Toirmeasc FDA Dhá Tháirgí Galú le Blaiseadh Mionta Branda Vuse

Ar 24 Eanáir, 2023, d’eisigh Riarachán Bia agus Drugaí na SA (FDA) Ordú Diúltaithe Margaíochta (MDO) le haghaidh dhá mhionta de bhranda Vuser-toitíntáirgí arna ndíol ag RJ Reynolds Vapor, fochuideachta de chuid British American Tobacco.

I measc an dá tháirge a bhfuil cosc ​​orthu tá Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% agus Vuse CiroCartúsMenthol 1.5%.Níl cead ag an gcuideachta na táirgí a dhíol nó a dháileadh i SAM, nó bheidís i mbaol beart forfheidhmithe FDA.Féadfaidh cuideachtaí, áfach, an t-iarratas a chur isteach arís nó iarratas nua a chur isteach chun aghaidh a thabhairt ar lochtanna i dtáirgí atá faoi réir ordú diúltaithe margaíochta.

Is é seo an dara cás maidir le táirgí r-toitíní den bhlas seo a thoirmeasc tar éis don FDA ordú diúltaithe margaíochta a eisiúint do tháirge blas mint de Logic Technology Development, fochuideachta de chuid Japan Tobacco International, i mí Dheireadh Fómhair na bliana seo caite.

Dúirt an FDA nach raibh fianaise eolaíoch sách láidir sna hiarratais ar na táirgí seo chun a thaispeáint gur mhó na buntáistí a d’fhéadfadh a bheith ann do dhaoine fásta a chaitheann tobac ná na rioscaí a bhaineann le húsáid óige.

Thug an FDA faoi deara go léiríonn an fhianaise atá ar fáil go bhfuil blas neamh-thobac airr-toitíní, lena n-áirítear menthol blaistither-toitíní, “baol suntasach aitheanta a bheith ann maidir le mealltacht, glacadh agus úsáid na hóige.”I gcodarsnacht leis sin, tugann sonraí le fios nach bhfuil an tarraingt chéanna ag e-toitíní a bhfuil blas tobac orthu do dhaoine óga agus mar sin nach bhfuil an leibhéal céanna riosca ag baint leo.

Mar fhreagra, léirigh British American Tobacco díomá le cinneadh an FDA agus dúirt go lorgódh Reynolds moratóir ar fhorfheidhmiú láithreach agus go lorgódh sé bealaí cuí eile chun ligean do Vuse leanúint ar aghaidh ag soláthar a chuid táirgí gan bhriseadh.

“Creidimid go bhfuil táirgí galúcháin a bhfuil blas menthol orthu ríthábhachtach chun cabhrú le daoine fásta a chaitheann tobac fanacht amach ó thoitíní indóite.Déanfaidh cinneadh an FDA, má cheadaítear é a chur i bhfeidhm, dochar seachas leas do shláinte an phobail,” a dúirt urlabhraí BAT.Tá achomharc déanta ag Reynolds in aghaidh ordú diúltaithe margaíochta an FDA, agus tá cúirt de chuid na Stát Aontaithe tar éis an toirmeasc a bhacadh.